Download PDF by Jacques Robert: Signalisation cellulaire et cancer

By Jacques Robert

ISBN-10: 2817800273

ISBN-13: 9782817800271

Plus que jamais, les oncologues ont besoin de l’apport de los angeles biologie, d’abord pour comprendre les cancers, mais surtout pour les traiter. Plus de six hundred essais th?rapeutiques sont en cours en 2010 pour ?valuer les th?rapies cibl?es. Afin de s’y retrouver dans le d?dale des voies de signalisation, dans los angeles large quantity des r?cepteurs et des signaux concourant ? l’oncogen?se, le professeur Jacques Robert suggest une imaginative and prescient d’ensemble, certes simplifi?e et didactique, mais assez compl?te, des voies de transmission de l’information entre les cellules et ? l’int?rieur des cellules. Les voies de signalisation y sont d?cortiqu?es une ? une, sans jamais esquiver l. a. complexit? de leurs interconnexions. l. a. pr?sentation de chaque voie est suivie d’une br?ve description des alt?rations rencontr?es dans les cancers et des approches pharmacologiques cibl?es qui peuvent ?tre mises en ?uvre pour y rem?dier. Cet ouvrage se veut le compagnon de l’oncologue dans sa qu?te de nouvelles th?rapeutiques anticanc?reuses.

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Enfin, la surexpression du récepteur FGFR1 est un phénomène important retrouvé dans la majorité des cancers de la prostate. Dans la panoplie des ITK, il n’en existe pas qui ciblent exclusivement, ou même préférentiellement, les récepteurs des FGF. Toutefois, des molécules comme le sunitinib ont une activité importante sur un grand nombre de RTK (voir le paragraphe suivant), y compris les FGFR. Par ailleurs, des anticorps dirigés contre le FGFR3 sont en développement pour le traitement des cancers de la vessie et du myélome multiple.

Comme nous l’avons mentionné plus haut, un anticorps anti-VEGFA, le bevacizumab, a été commercialisé et son action anti-angiogène est mise à profit dans le traitement des cancers colorectaux et le sera bientôt dans d’autres indications. Une autre approche pour cibler ce même facteur de croissance utilise un pseudo-anticorps, VEGF-trap ou aflibercept, dont le segment Fab est remplacé par la séquence du récepteur impliquée dans la reconnaissance du VEGF : il en résulte une plus grande affinité de ce composé pour le VEGF.

2-2 – La voie des MAP kinases. Selon la voie de signalisation la plus classique, l’activation d’un RTK permet le recrutement d’une protéine à domaine SH2 appelée GRB2 ; le domaine SH3 de GRB2 est reconnu par une protéine SOS1, qui est un facteur d’échange GDP-GTP pour les protéines RAS. RAS-GTP peut recruter à la membrane une protéine RAF, qui reçoit alors une ou plusieurs phosphorylations catalysées par d’autres kinases (PKA, PAK, SRC), ce qui active sa fonction de kinase. RAS-GTP est désactivé par son activité GTPasique propre, stimulée par la protéine RASGAP (RAS GTPase-activating protein).

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Signalisation cellulaire et cancer by Jacques Robert


by Anthony
4.5

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